Salvan Vida de Niño Chileno con Celulas Madre

Un trasplante con dos muestras de cordones umbilicales encontrados en el banco de uso público - Banco de Vida de nuestro país,  fue la única alternativa que tuvo el equipo médico de la Universidad Católica para la cura del pequeño José Tomás Bastías, quien padece anemia de Blackfan Diamond desde que nació.

Esta enfermedad congénita impide que la médula produzca glóbulos rojos, necesarios para transportar el oxígeno a todo el cuerpo y condena al paciente a sobrellevar una difícil vida, con una serie de tratamientos con corticoides y constantes transfusiones. Esa fue la experiencia de  José Tomás durante sus 5 años de vida.

"Estamos muy felices y esperanzados de lograr una vida mejor", fueron las palabras de Marcela Acuña, madre del pequeño, quien junto a su marido, Juan Bastías, debieron luchar contra la enfermedad de su hijo.

El procedimiento, realizado el miércoles 16 de marzo, mientras José Tomás jugaba Play Station, se efectuó con la sangre de dos muestras de cordón umbilical, trasladadas desde el Banco de Vida al laboratorio del Banco de Sangre UC. Esta fue descongelada para luego ser aplicada al paciente el mismo día.

"Una vez realizada la transfusión, el niño inicia un proceso complejo, en el que sus propias células le dan paso a las nuevas, para producir todos los elementos de la sangre, en un plazo de dos a tres semanas. Mientras esto ocurre, deberá seguir un complejo tratamiento apoyado por antibióticos, para tratar posibles infecciones", explicó la doctora María Angélica Wiestruck, hemato oncóloga pediátrica del Centro del Cáncer UC y médico tratante de José Tomás.

El procedimiento aplicado a José Tomás es un hito en la historia de la medicina de nuestro país, ya que es el primer niño en recibir células madre de cordón umbilical obtenidas sólo del banco público chileno, que ya cuenta con mas de 500 muestras almacenadas. "Necesitamos que casos como el de José Tomás se sepan y que así estas oportunidades se abran a más gente que sufre enfermedades que pueden ser curadas con estas células", declaró la madre.

Hoy el Banco de Vida requiere aumentar la cantidad de muestras para cubrir la diversidad genética nacional y de esta forma poder acceder a esta oportunidad que tuvo José Tomás. "En Chile, los injertos no son cubiertos por el sistema de salud y cuando se pesquisan en bancos internacionales, traerlos es muy costoso", explicó el director médico del Banco de Vida, doctor Francisco Barriga. El valor de una muestra a nivel internacional bordea los 40 mil dólares.

El banco de uso público - Banco de Vida opera en conjunto con el primer banco familiar de células madre del país - VidaCel. El director médico de esa entidad, doctor Alejandro Guiloff, señaló que el caso de José Tomás demuestra que Chile está a la vanguardia de estos procedimientos con células madre.

"Esto es vida a partir de vida y es necesario que los futuros padres se informen, sobre la importancia y beneficios de las células madre, y evaluar las diferentes alternativas que existen como son: almacenar en un banco familiar  o donar la sangre de cordón umbilical de sus hijos y, de forma anónima, ayudar a otros, como José Tomás, que lo requieran en el futuro", agregó Guiloff.

fuente: vidacel.cl

Penquista recibe inédito trasplante de células madre

José luis Cuevas se convierte en el primer paciente en ser beneficiado con unidades de sangre de un banco chileno

La existencia de un banco de células madre en Chile se ha convertido en todo un suceso en el mundo de la oncología. José Luis Cuevas, oriundo de Concepción, se convirtió en el primer trasplantado con células madre chilenas para combatir la leucemia. El lunes pasado fue realizada la intervención en el Hospital Clínico UC , donde Cuevas fue beneficiado con células donadas por una madre hace dos años.

“Este paciente padecía de una leucemia linfoblástica, donde la única manera de salvarle su vida era a través de un trasplante. El doctor Pablo Bertín pudo encontrar a esta donante que era compatible casi en un ciento por ciento, donde sus células fueron donadas al Banco de Vida”, explicó el hematólogo Alejandro Guiloff, director de Vidacel, organismo que tiene el mismo fin del Banco de Vida, preservar células madre.

El caso del penquista trasplantado se convierte en un hito histórico en nuestro país, ya que nunca se habían utilizado células chilenas en este tipo de procedimientos. “Sin duda que es un hecho único en Chile y por eso cobra tanta connotación. Esto fue gratis para el paciente, por ser el primer caso, pero en general esto cuesta cerca de 20 millones de pesos”, agregó el doctor Guiloff.

Para Alvaro Cuevas, hijo del beneficiado, “esta es una oportunidad maravillosa. Tuvimos que hacer una serie de gastos para conseguir el primer donante fuera de Chile (unos $18 millones) y no todo el mundo puede hacerlo. La oportunidad que se nos presenta es maravillosa y estamos muy agradecidos de quien donó anónimamente su sangre y que hoy nos da esta esperanza”.

Antes, la posibilidad de adquirir unidades de sangre se limitaba al extranjero. Bien lo sabe la familia de María Francisca Toledo, quien no tuvo la misma suerte que José Luis y tuvo que comprar células en Estados Unidos. “Fue muy engorroso comprar las células madre en el extranjero, por eso, que exista un banco y poder encontrarlas en nuestro país es fabuloso. A veces se tiene la plata, pero no se encuentran las células compatibles. No le doy nadie tener que pasar por todo esto”, comentó la madre de María Francisca, Yovana Fuentealba.

Esta posibilidad no sólo ha sido un acierto para el estado de salud de Cuevas, sino que se abre una posibilidad para muchas personas que pudiesen llegar a padecer de esta patología. “Cada mamita que dará a luz debería donar sus células madre y que no sea un costo tan grande preservarlas. Que exista este banco es una alternativa muy buena. Con mi marido queremos conservar el cordón de nuestro hijo que viene en camino, por cualquier cosa”, manifestó Yovana Fuentealba.

Buenas expectativas De acuerdo al equipo médico que realizó el procedimiento, el paciente tendrá más posibilidades de supervivencia luego del trasplante. El doctor Pablo Bertín, jefe de Trasplantes de Médula Ósea de Red Salud UC, sostuvo que “hasta antes de este trasplante, José Luis tenía un 10% de posibilidades de vida. Luego de realizada la intervención, sus expectativas serán de 60 por ciento o más”, explicó.

Antes de la operación, José Luis tuvo que someterse a un tratamiento de quimoterapia durante siete días con el fin de atacar la leucemia linfoblástica aguda que lo estaba afectando.

Desde ahora, José Luis deberá recibir algunas vacunas y una serie de cuidados especiales durante los próximos tres a cuatro meses. Después de un par de años se verificará si realmente se logró superar la leucemia y podría ser dado de alta. Según especialistas del Hospital Clínico UC, con 7 mil unidades de sangre obtenidas al año, se podría dar solución al 90% de la demanda nacional.

Fuente: diarioladiscucion.cl

Banco de Vida

Realizan el primer trasplante de células madres de cordón umbilical en Chile

El paciente tiene una leucemia linfoblástica aguda y las células fueron obtenidas del primer banco público nacional, Banco de Vida.

José Luis Cuevas, de Concepción, tiene 48 años y padece de una leucemia linfoblástica aguda. Su mejor opción de superar este mal es someterse a un trasplante de células madres que, por primera vez, provendrán de un cordón umbilical de un bebé chileno, conservadas en el único banco público nacional.

Aunque la intervención es de alto riesgo, el paciente no tiene otra alternativa. Y el tiempo corre en su contra.

Por eso, un equipo médico, encabezado por el doctor Pablo Bertin Cortes-Monroy de la Unidad de Hemato-Oncología Pediátrica del Centro del Cáncer UC ha decidido enfrentar el desafío de intentar salvar la vida de este hombre.

El trasplante se realiza esta semana en el Hospital Clínico Universidad Católica, gracias a que, en el recientemente fundado Banco de Vida, fue hallado un cordón umbilical que permite emplear células madres compatibles con el paciente.

Se trata del primer paciente que encuentra una muestra compatible en este banco público, lo que podría mejorar si se promovieran las donaciones de células madres en Chile.

De esta manera, Banco de Vida - institución que nació de la mano de Fundación Genómika, Red Salud UC, los aportes de Innova Chile de Corfo y el banco privado de células madre Vidacel (que facilita sin costo la criopreservación de cordones)- decidió donar este tejido.

HALLAZGO INÉDITO

Hace sólo pocos meses, el paciente fue informado de que el trasplante era su mejor alternativa de vida. Indudablemente, el diagnóstico fue drástico y dramático para él.

Pero ante la existencia de una opción, decidió tomarla, asumiendo el riesgo que ello implicaba. Desde ese momento, el Banco de Vida, inició la búsqueda de las células compatible y no fue fácil: dado que se trata de un adulto, era necesario ocupar dos cordones.

El resultado fue que existía uno en el extranjero (EEUU), que tuvo que ser comprado por el paciente. Pero también se encontró un donante chileno en el Banco de Vida, que será entregado por esta entidad.

El hallazgo que se hizo dentro de un universo de 120 cordones, no hizo más que ratificar la importancia y la necesidad de que existe un banco de acceso público de células madres, su donación y almacenamiento.

Sin duda, el hecho de que existiera una compatibilidad dentro de 120 casos, refuerza la necesidad de que en Chile exista un banco público que permita tener la diversidad genética propia del país.

Fuente: latercera.com

Un niño con parálisis cerebral espástica mejora gracias a la sangre de su cordón umbilical

Un niño alemán afectado de una parálisis cerebral espástica despierta del coma tras haber sido tratado con células madre de la sangre de su propio cordón umbilical, después de permanecer en cola durante ocho semanas debido a un fallo cardiaco, según informó hoy Secuvita en un comunicado.

El médico responsable de este tratamiento, director de la Maternidad de la Clínica Universitaria de Bochum y miembro de la Comisión Ética de Vita 34, el banco de congelación de Secuvita en Alemania, el profesor Arne Jensen, aseguró que el niño "se puede sentar de nuevo, sonríe y no sufre espasmos ni en los brazos ni en las piernas", aunque matizó que "es muy pronto para evaluar la posibilidad de éxito a largo plazo".

Por su parte, el director de Vita 34, el doctor Eberhard Lampeter, explicó que "precisamente en casos de daños cerebrales es muy importante la rapidez de la actuación. Hoy en día sabemos que las perspectivas de éxito son mayores en función de la rapidez con la que se efectúe la transfusión de sangre del cordón umbilical", dijo.

Por este motivo, Lampeter hizo un llamamiento a los padres afectados y a los médicos responsables de los tratamientos, para que, en caso de enfermedad, se dirijan sin esperar demasiado al banco en el que conserva la sangre del cordón umbilical.

El director médico de Secuvita y Director del Departamento de Oncohematología y Trasplante Hematopoyético del Centro Integral Oncológico Clara Campal, Jaime pérez de Oteyza, aseguró que, "el grupo del doctor Jensen posee una larga trayectoria investigadora en el campo de las células madre del cordón umbilical y sus aplicaciones en patología del sistema nervioso".

"En modelos experimentales previos, estos autores habían demostrado que las células madre del cordón umbilical pueden producir factores neuroprotectores y que, tras ser implantadas en animales de experimentación, eran capaces de aliviar el daño cerebral perinatal" y añadió que "ahora el mismo grupo ha dado un paso más en su investigación y ha llevado a cabo un trasplante de células madre del propio cordón umbilical en un niño con parálisis cerebral".

Fuente: europapress.es

Dos jóvenes recuperan el rostro tras implantarles células madre de su grasa

Jaime y Victoria, dos adolescentes de 13 y 14 años, respectivamente, han recuperado su rostro y también la normalidad en sus vidas gracias a unos implantes de células madre procedentes de su propia grasa abdominal. Es la primera vez en Europa que se utiliza el poder regenerador de las células madre para tratar malformaciones faciales graves.

Los dos jóvenes, afectados por el síndrome Parry-Romberg -una rara enfermedad degenerativa que afecta únicamente a entre tres y cinco personas por cada 100.000 habitantes-, sufrían desde hace años importantes deterioros en los rasgos faciales.

La técnica que les ha devuelto sus caras, es, aparentemente, sencilla -una simple extracción de grasa al estilo de una «liposucción convencional», la depuración de la misma y un posterior injerto de células madre con tejido adiposo en las zonas afectadas-, y mínimamente invasiva. Otra de las ventajas es que no hay apenas cicatrices, según explicó a ABC el doctor Joan Pere Barret, jefe de la Unidad de Cirugía Plástica del Hospital del Vall d´Hebron de Barcelona.

Los adolescentes, intervenidos en febrero, han recuperado el volumen en las zonas dañadas y la movilidad facial. Las técnicas podrían aplicarse en un futuro a pacientes con quemaduras severas o con distrofias por el VIH.

Fuente: abc.es

Celulas Madre para la Esclerosis Multiple

Células madre extraídas del tejido adiposo de un paciente podrían ayudar en el tratamiento de la esclerosis múltiple, reveló un reciente estudio.

En un informe publicado por la revista Journal of Translational Medicine, científicos de la Universidad de California anotan que aunque la investigación está solo en sus primeras etapas los resultados prometen.

La esclerosis múltiple es un trastorno inmunológico progresivo en el que las propias defensas del cuerpo atacan a las neuronas despojándolas de su protección, llamada mielina, formada principalmente por tejido adiposo.

Entre sus síntomas constan falta de control de los movimientos, espasmos y pérdida de memoria.

Fuente: eluniverso.com

Científicos británicos usan las células madre contra la ceguera

Una terapia con células madre contra la principal causa de ceguera en el mundo, la llamada DMAE (degenaración macular asociada a la edad), podría empezar a probarse en breve tras haber superado las pruebas en laboratorio y haber recibido el necesario apoyo financiero, según explican los científicos británicos responsables de la investigación.

La tecnología, presentada hace dos años y ensayada con éxito en animales, implica la sustitución de una capa de células degeneradas por otras creadas a partir de células embrionarias.

Según explica The Times, los cirujanos predicen que el trasplante de células madre contra la DMAE se convertirá en una rutina en un plazo de seis o siete años. Será una intervención de apenas una hora de duración, añaden.

El equipo está dirigido por Pete Coffey, Lyndon da Cruz y otros investigadores del University College de Londres y del Hospital Oftalmológico Moorfields.

TRASPLANTAR

La DMAE (o ARMD, según sus siglas en inglés) es una degeneración que implica la pérdida de las células del ojo.

El nuevo tratamiento pretende justamente que las células embrionarias, que tienen la capacidad de convertirse en cualquier tipo de tejido, se transformen en réplicas de las células que faltan. Una vez se obtienen, se colocan sobre una membrana artificial que se inserta en la mácula, en la parte posterior de la retina.

Los investigadores han demostrado que las células madre puede prevenir la ceguera en ratas con una enfermedad similar a la DMAE.

También han experimentado la misma tecnología con cerdos. Los cirujanos de Moorfields ya habían restaurado la visión de unos pacientes usando células madre de sus propios ojos, que fueron colocadas en un lugar diferente. Pero este proceso es complicado y solo una pequeña cantidad de las células pueden ser trasladadas, lo que limita su uso.

Aunque el equipo aún está pendiente del visto bueno de la autoridad sanitaria, espera un pequeño ensayo con una docena de pacientes en el periodo 2011-2012.

Según The Times, será el segundo ensayo del mundo que utiliza células madre embrionarias en seres humanos, puesto que el primero se iniciará este año en EEUU en pacientes con lesiones de la médula espinal.

Esta semana, Pfizer, una de las mayores farmacéuticas del mundo, anunciará su apoyo financiero para que la terapia llegue los pacientes. Su papel será fundamental para lograr la producción de las membranas a nivel industrial.

Tom Bremridge, director de la Sociedad Británica de Enfermedad Macular, dijo: "Estamos muy contentos de que los grandes laboratorios se hayan implicado porque, una vez el tratamiento sea validado, se pondrá a disposición de un mayor número de pacientes".

Fuente: periodistadigital.com

Un grupo de diabéticos viven años sin recibir insulina gracias a un transplante de células

El estudio, publicado por la revista JAMA, fue realizado sobre 23 sujetos que sufren diabetes tipo 1

Un grupo de voluntarios con diabetes tipo 1 (cuyo páncreas no produce insulina) se sometió a un trasplante de células madre y sobrevivió sin necesidad de esa hormona (esencial para el metabolismo de nutrientes) durante más de tres años, reveló un estudio publicado ayer por la revista Journal of the American Medical Association. Al mismo tiempo, todos esos pacientes mantuvieron niveles saludables de glicemia y péptidos C, indicó el estudio realizado en la Escuela de Medicina de la Universidad Northwestern de Chicago.

De acuerdo con Richard Hurt, médico que dirigió las pruebas clínicas, existe una relación inversa entre las células del páncreas que producen la insulina y causan los problemas más graves vinculados a la diabetes tipo 1 y los niveles de péptidos C en la sangre. "Si se explota de manera correcta, esta relación podría ayudar a salvar vidas", señaló Hurt en una conferencia de prensa. Hurt señaló que en un estudio anterior, que también aplicó el trasplante de células madre hematopoyéticas (HSCT, en sus siglas inglesas) a 15 pacientes a quienes se había diagnosticado diabetes tipo 1 pudieron vivir sin insulina durante unos 19 meses.

Sin embargo, los autores sugirieron que esa independencia tuvo su origen en un período de "luna de miel prolongada" debido a las dietas y los ejercicios que realizaban los pacientes cuando estaban bajo observación. Mediante el HSCT, se extraen las células del paciente, se les somete a un tratamiento y después se reinyectan.

Según el informe sobre el estudio, realizado en la Escuela de Medicina de la Universidad Northwestern, de los 23 pacientes de entre 13 y 31 años que participaron en el estudio, 20 no necesitaron insulina durante una media de 31 meses. Uno de los voluntarios estuvo sin esa hormona durante cuatro años, tres durante tres años, otros tres durante dos, y cuatro más durante un año.

Sólo ocho necesitaron recurrir una vez más a la insulina pero en muy pequeñas dosis. Además, la mayoría disfrutó de un buen control glicémico, indicó el estudio. Pero no todos los resultados fueron absolutamente positivos, según admitió el informe. Dos pacientes desarrollaron neumonía, tres sufrieron una disfunción endocrina y nueve experimentaron una deficiencia espermática.

Hurt se manifestó complacido por los resultados del procedimiento de trasplante de células madre en los pacientes, pero advirtió que todavía no es posible esperar una cura para la diabetes. "Se necesitan más pruebas aleatorias y otros estudios para confirmar la influencia de este tratamiento en un cambio en la historia de la diabetes tipo 1", indicó.

Fuente: elpais.com